Прочитај ми чланакОливер Пал Гајоди, дечак који болује од тешке болести - спиналне мишићне атрофије, тип 1, опасне по живот, данас пуни 10 месеци. Дечак се месецима налази у болници, на свим апаратима који га држе у животу. Како би доживео свој први рођендан у децембру, Оливеру је потребна наша помоћ!
Малом дечаку су неопходна средства за најскупљии лек на свету Золгенсма и трошкове лечења у иностранству, као и за путне трошкове и трошкове смештаја.
Oliver Foto:printscreen/@oliversmababy facebook
Све ово кошта невероватних 2,4 милиона долара – што његови родитељи, без наше помоћи, не могу обезбедити.
Дечак је рођен у децембру прошле године као здрава беба. Након месец дана, када су га одвели на прву вакцину, доктор је приметио да нешто није у реду са дететом – није померао ни ручице, ни ножице.
Упућен је на лечење у Нови Сад. Након бројних испитивања, успостављена је дијагноза – Оливер болује од смртоносне неуромишићне болести – Спинална мишићна атрофија, тип 1.
Ради се о врло прогресивној болести која напада мишиће и брзо се губе основне животне функције као што су ходање, варење, гутање и дисање.
Са два и по месеца, Оливер је примио прву терапију. Након тога је био јако слаб и више времена проводи у болници него код куће.
За време ванредног стања био је сам, без родитеља. Мајка га је у наручје узела само два пута…Оливер се сам успављује, сам се буди…
Дечак се и сада налази у болници, на респиратору.
Како би оздравио, потребан му је најскупљи лек на свету Золгенсма. Овај лек се прима до друге године, а ефекти су већи уколико се прими што раније.
Већина ових беба не доживи свој први рођендан. Други рођендан, готово ни једна.
Зато сви треба да пожуримо за Оливера, јер је до сада сакупљено тек 30.000…
Помозимо Оливеру да доживи свој први рођендан!
Foto: Budi human
Стање Оливера и акција прикупљања средстава константно моз̌е да се прати и на Фејсбук страници Olivér – SMA baby.
