Центри за контролу и превенцију болести (ЦДЦ) сазвали су у среду хитни састанак свог Саветодавног одбора за праксе вакцинације (АЦИП) како би утврдили да ли ће укинути забрану вакцине Ј&Ј. Забрана је уведена у уторак, након извештаја о стварању крвних угрушака.

 

Током састанка, чланови одбора поздравили су „Фајзер“ и „Модерна“ мРНА као изврсну алтернативу Ј&Ј-у јер није било „сигурносних сигнала“; што сугерише да, за разлику од Ј&Ј и аденовирусних вакцина заснованих на АстраЗенец, мРНА вакцине нису повезане са крвним угрушцима.

 

У уторак, Петер Маркс, директор Центра за биолошку процену и истраживање при америчкој администрацији за храну и лекове (ФДА), рекао је новинарима да нису забележени случајеви тромбозе церебралних венских синуса (ЦВСТ) са тромбоцитопенијом, што може проузроковати опасне унутрашње крварење) након примене „Фајзера“ и „Модерне“.

 

Али Маркова изјава је у супротности са бројним вестима, недавним студијама, па чак и упозорењем научника. Такође је у супротности са подацима из система извештавања о нежељеним догађајима против вакцине (ВАЕРС).

 

Користећи критеријуме претраге који су укључивали извештаје о крвним угрушцима повезаним са поремећајима згрушавања крви, ВАЕРС је пружио укупно 795 извештаја за све три вакцине од 14. децембра 2020. до 1. априла 2021.

 

Од 795 пријављених случајева, 400 извештаја приписано је компанији „Фајзер“, 337 извештаја „Модерне“ и 56 извештаја „Ј&Ј“; далеко више од осам случајева је под истрагом, укључујући два додатна случаја додата у среду.

Студија коју је данас објавио Универзитет Оксфорд открила је да је број људи који су развили крвне угрушке ЦВСТ, након што су примили КОВИД вакцину, био приближно исти за „Фајзер“, „Модерна“ и „АстраЗенека“, известио је MarketVatch. Ј&Ј није одобрен за употребу у ЕУ одакле је студија и потекла.

 

Према студији, 4 од 1 милиона људи доживело је ЦВСТ у року од две недеље након вакцинације Пфизером или Модерном, за разлику од 5 од 1 милиона људи АстраЗенецом.

 

Иако су истраживачи открили знатно већу учесталост крвних угрушака код људи заражених КОВИД-ом, инциденција крвних угрушака након вакцине и даље је била много већа од позадинске инциденце од 0,41, што је снажан сигнал да вакцине представљају овај специфични ризик.

 

„Ови налази су у складу са оним што знамо о томе како протеини индуковани вакцином могу сами да изазову интеракције ћелијских сигнала са АЦЕ-2 рецепторима“, рекла је Лин Редвуд, председница Emeritus Children’s Health Defense. „Када се то догоди, то може резултирати упалом и мноштвом других потенцијално патолошких догађаја у епителној слузници крвних судова, што затим може да покрене проинфламаторне цитокине способне да активирају системе коагулације, што резултира стварањем угрушака.

 

Студија објављена у фебруару уJournal of Hematologi испитивала је тромбоцитопенију након вакцинације против „Фајзера“ и „Модерне“, као одговор за смрт 56-годишњег лекара са Флориде; први идентификовани пацијент који је умро од церебралне хеморагије након примања вакцине „Фајзер“.

 

Истраживачи су испитали 20 случајева пацијената са имунолошком тромбоцитопенијом (ИТП) након вакцинације, укључујући 17 без постојеће тромбоцитопеније, користећи податке ЦДЦ-а, ФДА-е, америчког Министарства здравља и социјалних услуга, система извештавања о нежељеним догађајима о вакцинама (ВАЕРС) и објављене извештаје и комуникације са пацијентима и пружаоцима лечења.

 

Након анализе података, истраживачи нису могли искључити могућност да вакцине „Фајзер“ и „Модерна“ имају потенцијал да покрену ИТП и препоручили су додатно праћење како би се утврдила инциденца тромбоцитопеније након вакцинације.

 

„Иако је главна забринутост повезана са ИТП крварењем, може изненадити да је ИТП повезан и са 20% повећаним ризиком од настанка крвних угрушака“, рекла је Редвуд позивајући се на чланак др. Роберта Бирда, директора хематологије у болници „Принцес Александра“ у Бризбејну, Аустралија.