Подешавања / Settings

Превоз и подела пакетића деци на Косову и Метохији у периоду од 25.01.2014. до 28.01.2014. на територији Косовске Митровице и Грачанице, заједничким радом Друштва српско-руског пријатељства „Косовско огњиште“ Бања Лука, Клуба реалног аикидоа „Витези румски“ Рума и покрета СНП „Наши“ Београд.

Лекари у Клиничком центру Бањалука који се брину у Његошу казали су да лијечење ове болести траје од шест до девет мјесеци у болници, послије се прелази на кућно лијечење, док читав процес траје пет година.

Брежаник, Пећ – На четвртом километру магистралног пута Пећ–Гораждевац, у селу Брежаник, међу хиљаду Албанаца, сама, заборављена од свих, своје метохијске дане живи Наташа Марковић, храбра и неустрашива српска душа.

Пре два дана на друштвеној мрежи Фејсбук осванула је фотографија куце који је спас од зиме пронашао ни мање ни више у аутобусу и то на линији 26

Иван Радић и Бошко Миловановић брину о Сантипи и Љиљани Николић, које су протеране из дома у Урошевцу

Немања, Михајло и Страхиња Петровић из Грачанице одрастају без родитеља у трошној кући. Отац убио мајку, па пресудио себи. Остали и без баба и деда, па о њима брину рођаци

Мијаиловићи из Београда донирали органе страдалог сина Владислава за четворо животно угрожених. Брат Срба: Мама је преломила и потписала да узму Влајине органе, да би други имали шансу да живе

После Миланове смрти, настају проблеми, јер власникови наследници су подстанарима поставили услов — или да напусте кућу до фебруара или да је откупе за 4000 евра!

Када се вратио, више никоме није био потребан. Остао је без дома, у који је годинама улагао, породице. Већ годинама спава где стигне, а у народној кухињи добија тек пола оброка, јер званично није на списку.

Срна има 13 месеци, а прегурала је седам операција. У Србији су исцрпљене све могућности, али је Републички фонд за здравствено осигурање одбио да плати лечење у иностранству. Без обзира на недаће, Срна је радознало и мило дете које крупним, плавим очима упија свет.

Искусни голман црно-белих улепшао је предстојеће празнике деци коју је срео пакетићима

Дорис Бошњаковић (22) од рођења је слепа и услед церебралне парализе болује од тешког облика епилепсије. О њој брине мајка, живе од социјалне помоћи, хране се у народној кухињи, али бирократе у директорским фотељама то не занима

Срни Седмак, једногодишњој девојчици која је рођена без једњака, Републички фонд за здравствено осигурање не жели да плати операцију у иностранству, иако једина у Србији има такав проблем.

Овим путем подносимо молбу и упућујемо свима позив да се укључите у акцију прикупљања новчаних средстава неопходних за лечење Горана Шошкана, младића из Сремских Карловаца.

Волела бих да имам бицикл, па да њиме идем у школу, а мој брат Марко нову лопту јер воли да игра фудбал. Ипак, можда више од свега желела бих да могу да причам као сви моји вршњаци, тешко изговара Јована (10), која по посебном програму похађа трећи разред инклузивне наставе основне школе у селу Гргуре код Блаца.

Шеснаестогодишња Јелена Симић из Врања болује од ретке болести дебелог црева. Операција није много помогла, лечење у иностарнству је скупо, а за њену мајку Данијелу, која нема стални извор прихода и брине о још двоје малолетне деце, недостижна је и куповина лека који у Србији није регистрован.