Удружење грађана “Живот” је у својим медијским појављивањима често истицало колико би било важно да се у Србији уведе институт РОДИТЕЉА НЕГОВАТЕЉА. Коначно је покренута петиција и уколико скупимо 30.000 гласова, Скупштина је у обавези да узме ово питање у разматрање!

Преносимо Вам целокупан текст петиције како би постало јасно колико ће ово значити тешко оболелој деци и њиховим породицама!

Молимо Вас да, уколико сте у могућности, одштампате текст и листу и замолите своје пријатеље и познанике да учествују и на тај начин омогуће тешко оболелој деци и њиховим породицама светлију будућност! Попуњене листе можете доставити на адресу

Удружење грађана за борбу против ретких болести код деце “Живот”

1300 каплара 14

21000 Нови Сад

Иницијатива за Статус РОДИТЕЉ НЕГОВАТЕЉ породица ОСИ

У складу са основним начелима предлога Закона о социјалној заштитити, „начелом најбољег интереса корисника“ и „ начелом најмање рестриктивног окружења“ (чл. 26 и 27) предлаже се увођење новог института у Закон о социјалној заштити. Наиме, признавањем статуса родитеља неговатеља законодавац би спречио да деца у ситуацијама тешке болести и инвадитета буду нужно измештена из својих примарних породица. Препорука Савета министара Европске заједнице The Recommendation CM/Rec(2010)2, наглашава да „деца са дисабилитетом имају иста права на породични живот, образовање, здравље и социјално старање као и деца без дисабилитета“.

Предложеним Амандманом уводи се посебна подршка родитељима чија деца имају тешку болест и инвалидитет, а ради доследног спровођења наведених основних начела и у складу са Препоруком савета министара Европске заједнице.Подржавање једног родитеља и признавање том родитељу статуса који се признаје хранитељима, од изузетне је важности за тешко болесну или децу са инвалидитетом којима је за опоравак или достојанствен живот преко потребно да остану да живе у свом дому и са члановима своје породице. Тренутно је ситуација таква да се родитељ чије је дете тешко болесно или непокретно суочава се са немогућим избором:

– ако је запослен/а, да настави да ради али да бригу о детету препусти институцији или трећемлицу или да прекине са радом да би се посветио/ла бризи о детету

– ако је незапослен/а, да се посвети бризи о детету или да се запосли и бригу о детету повери институцији или трећем лицу. Ако се има у виду да се за тешко болесну децу плаћа

– сваки дан боравка у болници:

услуге лекара

услуге болничког особља

– за децу која су непокретна или са тешким облицима инвалидитета

сваки дан боравка у установи:

услуге особља у установи

услуге лекара и другог медицинског особља

– или, за децу која су смештена у специјализовану хранитељску породицу

– увећану накнаду хранитељу за његов рад + порезе и доприносе

– увећану месечну накнаду за издржавање детета са посебно тешким и вишеструким развојним проблемима, и то до 50%

– додатна давања за дете са инвалидитетом

Омогућавањем овог статуса родитељу била би уједначена или чак и умањена месечна давања државе, а дете и родитељ не би имали захтеве за остваривањем права социјалне заштите. Имајући у виду ове чињенице, поједине земље у транзицији ( Република Хрватска) које се суочавају са сличним проблемом као и наша земља, увеле су институт РОДИТЕЉА НЕГОВАТЕЉА.

Листу и текст можете преузети ОВДЕ , на дну чланка.

(НАПОМЕНА- није потребно уписивати редне бројеве испред имена)

(zivotorg.org)

Ознаке: петицијаж, помоћ родитељима оболеле деце, Удружење грађана за борбу против ретких болести код деце “Живот”