Прочитај ми чланак
фото: телеграф.мк
БЕОГРАД – Министарка здравља Славица Ђукић Дејановић изјавила је данас да легализација марихуане у медицинске сврхе не значи легализацију дроге, већ могућност да стручњаци ваљаним методама одреде да ли она у неким околностима код појединих пацијената може имати својство лека.
„Свака супстанца може бити и лек и отров. Стручњаци на основу врло прецизних метода утврђују шта је лек, која је то доза која се може дати пацијенту, коме се сме дати“, рекла је Дејановић новинарима након свечане академије поводом 230 година постојања КБЦ Земун.
Она је додала да већ постоје сличне ситуације, да је познато да постоји морфинска зависност, али да се морфин користи и као лек јер ублажава бол и доводи до бољег духовног стања веома тешких пацијената.
„Ту се дакле не ради о легализацији дроге, већ да стручњаци ваљаним методама процене да ли марихуана у неким околностима, код неких особа може имати својство лека. Никако за особе код којих ће се развијати зависност“, закључила је министарка здравља.
ЈОШ ЈЕДАН РАЗГОВОР СА МОБИЛНИМ ОПЕРАТЕРИМА ЗА ОБОЛЕЛУ ДЕЦУ
Дејановићева је изјавила да ће сутра бити настављени разговори са мобилним оператерима како би се пронашао начин да се прикупи још 120 милиона динара који су неопходни за лечење деце оболеле од ретких болести.
„Са мобилним оператерима се интензивно разговара, а један од разговора ће бити и сутра. И ребаланс буџета ће бити прилика да држава уложи још један напор да повећа средства која се издвајају у фонд за ретке болест“, рекла је Дејановићева.
Она је подсетила да је ове године из буџета за лечење деце са ретким болестима издвојено 280 милиона динара, али да је то недовољно да сва деца за коју постоји регистрован лек у Србији буду на терапији.
Регистровани лекови у Србији постоје за Хантеров синдром, Гошеову болест и мукополисахаридозу тип2 и од ових болести у Србији болује 18 малишана.
На терапији су до сада били малишани који болују од Гошеове болести и мукополисахаридозе тип2, а за лечење свих 18 пацијената потребно је више од 400 милиона динара, што би значило да за терапију до краја године мора да се пронађе још 120 милиона динара.
Један од предлога националног удружења за ретке болести био је да се укључе и мобилни оператери и да се од сваке СМС поруке издваја у Фонд за ретке болести. Предлог је подржало Министарство здравља.
(Танјуг)
